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首頁 > 產品中心> 核酸分析/測序/蛋白組學> 文庫構建/靶向panel> DRO85-01UID轉錄組建庫試劑盒 可用于Illuminna
UID轉錄組建庫試劑盒 可用于Illuminna

簡要描述:UID轉錄組建庫試劑盒
省時 同時構建8個文庫僅5小時,時間節(jié)省30%
省力 無需第二鏈合成等步聚,操作簡便
省心 建庫起始量低至100ng
精確 測序結果與qPCR結果高度*

  • 產品型號:DRO85-01
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2019-04-18
  • 訪  問  量:1912
詳細介紹
貨號DRO85-01/ DRO85-02規(guī)格 24 rxn/96 rxn
供貨周期現(xiàn)貨主要用途RNA轉錄組建庫

紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520   Q:239 555 7778

UID轉錄組建庫試劑盒

  • 省時  同時構建8個文庫僅5小時,時間節(jié)省30%
  • 省力  無需第二鏈合成等步聚,操作簡便
  • 省心  建庫起始量低至100ng
  • 精確  測序結果與qPCR結果高度*

      轉錄組為特定細胞在某一功能狀態(tài)下轉錄出來的所有 RNA,主要包括mRNA,某些情況下也包括非編碼 RNA。轉錄組測序利用高通量測序技術,快速且全面地揭示某一物種特定細胞或組織在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉錄本信息,包括轉錄本表達量、可變剪接體、可變 polyA 位點等。

      定量轉錄組測序(KC-DigitalRNA-seq),在文庫擴增之前為每一條 RNA 片段加上*的身份標簽(Unique Identifier,UID)。那么同一個片段擴增出來的產物均帶有相同的標簽,而天然重復片段則帶有不同的標簽。測序完成后利用 UID 過濾數(shù)據(jù),將相同標記的擴增產物進行合并,就能準確去除 PCR 擴增重復、同時保留樣本的天然重復,一比一準確還原樣本擴增前的原始狀態(tài)。在此過程中,PCR 擴增和測序錯誤同樣可以被糾正:擴增和測序的錯誤會使得相同 UID 標簽對應多個不同的序列,那么只需比較這些序列的相似性,即可糾正這些錯誤。

測序結果對比

? KC-DigitalRNA 建庫方法 VS 基于 dUTP 鏈特異性的 RNA 建庫方法

     KC-DigitalRNA 建庫方法采用*的 splint ligation(單鏈加接頭)方法,省去了 cDNA 第二鏈的合成、修復和加 A 的步驟,建庫總時長縮短 1~2 小時。

測序數(shù)據(jù)分析

      raw data 進行質量控制后,測序數(shù)據(jù)(clean data)重復序列水平結果如下圖所示:

        不計算 UID *識別序列時,重復次數(shù)為 1 的 reads(unique reads)的比例約為 18%,計算 UID *識別序列時,unique reads 的比例提高到約 28%。在總 reads 中,PCR 擴增產生的重復 reads 約占 10%。通過對多個樣本的統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),在總 reads 中 PCR 擴增產生的重復 reads 約占 8%~11%。

KC-DigitalRNA 測序結果 VS 常規(guī)轉錄組測序結果

1)常規(guī)轉錄組和 KC-DigitalRNA 測序篩選差異表達基因的結果

clean_up:常規(guī)轉錄組測序篩選獲得的差異上調基因
UID_filter_up: KC-DigitalRNA 測序 UID 過濾后篩選獲得的差異上調基因
clean_down:常規(guī)轉錄組測序篩選的差異下調基因
UID_filter_ down: KC-DigitalRNA 測序 UID 過濾后篩選獲得的差異下調基因

(2)常規(guī)轉錄組和 KC-DigitalRNA 測序結果通過 qPCR 驗證

     常規(guī)轉錄組測序與 qPCR 定量結果的相關系數(shù) R2 為 0.859,KC-DigitalRNA 測序與 qPCR 定量結果的相關系數(shù) R2 達到 0.985。

KC-DigitalRNA 建庫方法不同起始量建庫測序結果

    分別使用 100ng、500ng、1ug 作為建庫起始量,并將不同建庫起始量的測序結果進行相關性分析相,皮爾遜相關系數(shù)關系數(shù) R2均在 0.97 以上。

Aunique reads比例提升。不計算UID標簽序列時,重復次數(shù)為1的reads(unique reads)的比例約為18%,計算UID標簽序列時,unique reads的比例提高到約28%。多個樣本統(tǒng)計顯示,在總reads中PCR擴增產生的重復約占8%-11%
B與qPCR結果高度*,分別用UID轉錄組建庫測序和qPCR檢測表達倍數(shù)變化,兩種方法的結果相關性達到0.985

C:不同建庫起始量相關性高。分別使用1ug、500ng、100ng起始量進行建庫測序,不同起始量的結果皮爾遜相關系數(shù)R2均超過0.978

轉錄組建庫試劑盒產品信息

      貨號                                   名稱                                                                                            規(guī)格

DRO85-01        KC-DigitalTM Stranded mRNA-seq Library Prep Kit  for Illumina®          24 rxn

DRO85-02        KC-DigitalTM Stranded mRNA-seq Library Prep Kit  for Illumina®                 96 rxn  

DLRO87-01       KC-DigitalTM Total RNA-seq Library Prep Kit for Illumina®                            24rxn  

DLRO87-02       KC-DigitalTM Total RNA-seq Library Prep Kit for Illumina®                            96 rxn 

 紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520   Q:239 555 7778

       紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司主營:干細胞、精準醫(yī)療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品,以"傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經過近兩年的努力推廣,紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產品已經成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)

 

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